问题描述： 每批药品应当有批记录，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后3年。此题为判断题(对，错)。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！ 1个回答 分类：学历考试 2024-05-03 15:24:45 问题解答： 问题反馈 正确答案：×应为：每批药品应当有批记录，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后1年。本题目来自[问答吧]，本页地址：https://www.wendaba.com/wenda/7206n44.html 在百度搜：每批药品应当有批记录 批记录应当由质量管理部门负责 在搜狗搜：每批药品应当有批记录 批记录应当由质量管理部门负责
